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Il mwcqdiidrotestosterone (DHT) (nome completo: mwcg5α-Diidrotestosterone, abbreviato a mwcw5α-DHT; mwdaINN: mwdqandrostanolone) è un mwdgmetabolita biologicamente attivo dell'mwdwormone mweatestosterone, formato anzitutto nella mweqprostata, nei mwegtesticoli, nei follicoli dei capelli e nelle mwewghiandole surrenali dall'mwfaenzima mwfq5α-reduttasi con riduzione del doppio legame tra il 4° e il 5° atomo di mwfgcarbonio. Il diidrotestosterone appartiene alla classe di composti denominati mwfwandrogeni, comunemente detti ormoni androgenici o testoidi. Gli androgeni sono parte della biologia di genere, stimolando e controllando lo sviluppo e il mantenimento delle caratteristiche maschili. Il DHT è ritenuto essere approssimativamente il triplo più potentecite-ref-2[2] del mwhqtestosterone a causa della maggiore affinità coi recettori androgeni.

• Importanza

• Patologia

• Trattamento

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Il DHT è prodotto dai maschi già nell'mwjgutero materno ed è responsabile della formazione dei caratteri di genere maschili. Il DHT contribuisce attivamente anche ad altre caratteristiche generalmente attribuite ai maschi, incluse la crescita dei peli sulla faccia e sul corpo, e della profondità della voce. Il DHT può essere inattivato nel muscolo scheletrico per azione della 3-alfa idrossisteroide deidrogenasi e pertanto non ha effetto significativo sull'mwkaipertrofia muscolare.

L'inibizione eccessiva della 5-alfa-reduttasi di tipo 2 fino a un livello di deficienza di quest'enzima porta a una forma di mwkgintersessualità.

mwlaBerberina e l'acido monocaffeiltartarico sono composti presenti in natura, efficaci e ben tollerati dall'organismo, in grado di inibire la 5-α reduttasi di tipo 2.

Il DHT è uno dei fattori primari della mwmacalvizie nei maschi, in quanto il DHT si lega al bulbo pilifero del capello atrofizzandolo. Le femmine con elevati livelli di DHT possono sviluppare alcuni caratteri sessuali secondari mwmqandrogeni, incluso un approfondimento della voce e la crescita di peli sulla faccia e sul corpo. Sembra anche che il DHT giochi un ruolo nello sviluppo o nell'evoluzione dell'mwmgiperplasia prostatica benigna, o BPH, e del mwmwtumore alla prostata, anche se la ragione precisa di ciò è ancora ignota.

Si sa anche che il DHT partecipa allo sviluppo dell'mwnqacne.

Nella mwnwRepubblica Dominicana e in alcune isole dell'mwoaOceano Pacifico, è molto diffusa una malattia genetica recessiva chiamata mwoqpseudoermafroditismo, caratterizzata da inibizione degli effetti del diidrotestosterone, o per mancata sintesi dello stesso (per mwogmutazioni mwowomozigoti nel gene della 5-alfa reduttasi) o per la presenza di mutazioni recettoriali che impediscono il legame di quest'ormone col proprio mwparecettore. Gli individui pseudoermafroditi, hanno di solito mwpqpene e mwpgtesticoli di dimensioni normali (ma a volte sono nettamente più piccoli e meno sviluppati del normale), presentano un abbozzo di mwpwvulva, in genere non hanno mwqaginecomastia, ma una forte carenza di caratteri sessuali secondari come mwqqbarba, mwqgpeluria corporea e profondità della voce. È tuttavia da sottolineare che gli uomini pseudoermafroditi non sono ermafroditi, ma sono maschi a tutti gli effetti con una mwqwsessualità e mwrafertilità normale.

I farmaci appartenenti al gruppo noto come mwrwinibitori della mwsa5-alfa-reduttasi sono usati per i problemi dovuti al DHT. Questo gruppo include la mwsqfinasteride e mwsgdutasteride. Attualmente, l'integrazione di DHT non è usata come trattamento per i deficit di DHT/androgeno.

Trattamenti alternativi per inibire il DHT includono integratori dietetici o preparazioni somministrate topicamente a base di estratti della bacca della mwtaserenoa repens. Diversamente dai più conosciuti inibitori della 5-alfa-reduttasi, la serenoa induce i suoi effetti senza interferire con la capacità da parte delle cellule di secernere mwtqPSA. cite-ref-3[3] L'estratto di serenoa è in grado di inibire entrambe le isoforme della 5-alfa-reduttasi, a differenza della mwugfinasteride che inibisce solo l'isoenzima (predominante) 2 della 5-alfa-reduttasi. cite-ref-4[4] cite-ref-5[5] cite-ref-6[6] cite-ref-7[7]

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 18.01.2011

cite-note-22. ↑ mwbamwbqbooks.google.com.au, mwbghttp://books.google.com.au/books?id=ED_xI-CEzFYC&pg=PA426&dq=DHT+is+3+times+more+potent+than+testosterone%3B+testosterone+is+5-10+times+more+potent+than+adrenal+androgens&ei=QBxeR4uuB4LusgOatazYAQ&sig=IPN4buTDq7OEUL0U-y4pJs-jK0Qmwbw Titolo mancante per url mwcaurl (aiuto).

cite-note-33. ↑ mwdgSerenoa repens (Permixon) inhibits the 5alpha-r... [Int J Cancer. 2005mwdw] - PubMed - NCBI

cite-note-44. ↑ mwewA randomized, double-blind, placebo [J Altern Complement Med. 2002mwfa] - PubMed - NCBI

cite-note-55. ↑ mwgaTissue effects of saw palmetto and finasteride: use ... [Urology. 2001mwgq] - PubMed - NCBI

cite-note-66. ↑ mwhqHuman prostatic steroid 5 alpha-r... [J Steroid Biochem Mol Biol. 1995mwhg] - PubMed - NCBI

cite-note-77. ↑ mwigmwiwmwjaProscar and Propecia—A Therapeutic Perspective, su mwjqjcem.endojournals.org. mwjgURL consultato il 17 luglio 2007 mwjw(archiviato dall'mwkaurl originale il 26 settembre 2007).

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su diidrotestosterone

• citerefbritannica-com(EN) dihydrotestosterone, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.